Passionate for Life

Luyeは、ヘルスケア分野の
リーディングカンパニーへ。

2025年 2月17日NEW

Luye Boan Biotech社のバイオシミラーであるBA1102（デノスマブ）の第III相試験結果がJournal of Bone Oncologyに掲載されました。
2025年 1月14日

Luye Pharma社が開発中のセロトニン2C受容体アゴニスト活性及び微量アミン関連受容体1アゴニスト活性を有するLY03020の臨床試験のIND申請がUSで承認されました。
2024年 12月23日

潜在的な固形がんのターゲットであるCD228に関するBoan Biotech社によるレビューが公表されました。
2024年 12月3日

Luye Pharma社のZepzelca^®（注射用Lurbinectedin）が、中国国家薬品監督管理局により小細胞肺がん治療薬として承認されました。
2024年 11月28日

Luye PharmaのRuoxinlinやその他の医薬品が2024年度中国国家医療保険償還医薬品リスト(NRDL)に掲載されました。
2024年 11月26日

Boan Biotech社は、デノスマブのバイオシミラー（BA6101およびBA1102）に関して、ブラジルでの戦略的提携を発表しました。
2024年 11月19日

Boan Biotech社は、CD228を標的とした新しい抗体薬物複合体（ADC）であるBA1302が初めて患者に投与されたことを発表しました。
2024年 11月11日

Luye Pharma社のノルエピネフリントランスポーター（NET）/ドパミントランスポーター（DAT）/γ-アミノ酪酸タイプA受容体（GABAAR）を標的とした新規抗うつ剤候補であるLY03021の臨床試験の実施が中国で承認されました。
2024年 10月24日

Boan Biotech社の部位特異的インテグレーション法を用いた細胞株開発プラットフォームであるBA-Fastcell^®がBioProcess International Asia 2024で初めて披露されました。
2024年 10月21日

Boan Biotech社が開発中のOpdivo^®のバイオシミラーであるBA1104（LY01015）の第Ⅰ相試験で、薬物動態の類似性が示された結果がBioDrugsに掲載されました。
2024年 8月29日

Luye Pharma社 2024年上半期決算
2024年 8月28日

Boan Biotech社2024年上半期決算
2024年 8月13日

ヒトパピローマウイルス遺伝子型16（HPV 16）に関連する子宮頸部の高度扁平上皮内病変 (HSIL) の治療を目的としたLuye Pharma社のmRNAベースの治療用HPVワクチン（LY01620）の臨床試験の実施が中国で承認された。
2024年 8月5日

Luye Pharma社が開発中のセロトニン2C受容体アゴニスト活性及び微量アミン関連レセプター1アゴニスト活性を有するLY03020の臨床試験の実施が中国で承認された。
2024年 8月5日

Boan社のデュラグルチド注射剤（BA5101）がFDAによる臨床試験実施の承認を取得。
2024年 7月28日

Luye PharmaのERZOFRI®（パリペリドンパルミチン酸エステル持続性注射用懸濁液）が、統合失調症および統合失調感情障害の治療薬として米国FDAの承認を取得。
2024年 7月26日

Boan Biotech社のBA1302がCD228標的抗体薬物複合体(ADC)として中国で初めて臨床試験の実施が承認。
2024年 7月23日

Luye Pharma Groupは、子会社の深セン Luyeが深センLuye Private Equity Investment Fundから最大16億人民元の戦略的投資を受ける予定であると発表。
2024年 7月17日

中国国家薬品監督管理局 (NMPA)がBoan Biotech社が開発したBA9101（Aflibercept biosimilar）の生物学的製剤承認申請を受理。
2024年 7月4日

Luye Pharma社の鎮痛剤であるMimeixin（オキシコドン塩酸塩およびナロキソン塩酸塩徐放錠）が、中国で販売承認を取得。
2024年 6月27日

Luye Pharma社のパリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液（LY03010）の製造施設がFDAの承認前査察（PAI）に措置不要（NAI）で合格。
2024年 6月20日

Luye Pharma社のJinyouping (注射用ロチゴチンマイクロスフィア：LY03003) が中国で販売承認を取得。
2024年 6月11日

Luye Pharma社のMeibirui（パリペリドンパルミチン酸エステル持効性懸濁注射液）が統合失調症の治療薬として中国で販売承認を取得。
2024年 6月6日

アルツハイマー型認知症の治療薬として、日本では東和薬品株式会社が開発したLuye Pharma社のリバスチグミン週2回貼付剤の新薬承認申請（NDA）が行われた。
2024年 5月28日

成人2型糖尿病患者の血糖コントロール薬であるTrulicity®のバイオシミラーとして中国で初めてBoan Biotechのデュラグルチド注射剤（BA5101）が中国国家薬品監督管理局（NMPA）の医薬品評価センター（CDE）に生物学的製剤承認申請（BLA）を受理された。
2024年 5月27日

Boan Biotech社は、自社で開発したデノスマブ注射剤のバイオシミラーであるBoluojia® (120 mg)が、骨巨細胞腫瘍（GCTB）の治療薬として中国国家薬品監督管理局（NMPA）から販売承認を得たと発表。
2024年 4月8日

Boan Biotech社は、中国でEYLEA®のバイオシミラーであるAflibercept硝子体内注射剤（BA9101）の第III相臨床試験が完了したと発表。
2024年 3月27日

Luye Pharma社 2023年度業績
2024年 3月26日

Boan Biotech社 2023年度業績
2024年 3月8日

Boan Biotechが中国で実施中のDulaglutide Injection (BA5101)の第III相試験が完了。近日中に承認申請予定。
2024年 3月7日

Luye Pharmaの小細胞肺がん治療薬であるZepzelca®（Lurbinectedin）が香港及びマカオで上市。
2024年 3月4日

Luye Pharmのイリノテカン塩酸塩リポソーム注射（LY01610）の有効性及び安全性を評価する再発小細胞肺癌患者を対象とした第III相試験で最初の被験者が登録。
2024年 2月5日

Luye Pharma社は、Myung In Pharmに対してLuye Pharma社が開発したリバスチグミン週2回貼付用経皮パッチ製剤の韓国における独占的商業化権を付与。
2024年 1月30日

Boan Biotech社は、抗体と治療用タンパク質の研究用にBoan Biotech社のBA-HIEXcell® 安定細胞株開発プラットフォームの使用に関する契約をZencore Biologics社と締結。
2024年 1月29日

Boan Biotech社は、中国本土での呼吸器疾患適応症向けにBoan Biotech社のBA2101の独占的開発および商品化に関する契約をJoincare社と締結。
2024年 1月25日

Boan Biotech社の2種類のCLDN 18.2標的薬が、米国で胃がんに対して希少疾病用医薬品指定を取得。
2024年 1月18日

Boan Biotech はBoyuno® (bevacizumabのバイオシミラー) について、ブラジル国家衛生監督庁（ANVISA）から、原薬と医薬品製造を対象とした GMP 認証を取得。
2024年 1月15日

Boan Biotechが開発したDenosumabのバイオシミラーで実施中の日本を含む国際共同第III相試験において被験者の登録が完了。

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中国経済の発展はその成長エンジンが近年、量から質へシフトし、イノベーションがその推進力として台頭してきているように見受けられます。

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